Umstellung von ISO 9001:2008 auf ISO 9001:2015 - von : Wintzer
Hallo Jepen, der Besuch eines Seminars bzgl. der Updates von 2008 auf 2015 ist sinnvoll, wie willst Du im Audit sonst beweisen, dass Du auch die erforderliche Qualifikation hast. z.B. bietet die DGQ...
View ArticleMSA Trainings/Coaching - von : CQA_Sika
Hallo nochmal Eine zentrale Fragestellung ist, wie kann MSA auf zerstörerische Prüfungen angwendet werden bei denen die Parts schon vom Appraiser beeinflusst sind weil dieser sie hergestellt hat?...
View ArticleKennzahlen Prüfmittel / Prüfmittelmanagement (Effizienz und Effektivität) -...
Hallo Zusammen, in Vorbereitung auf das bevorstehende Transition-Audit von der ISO TS 16949 zur IATF 16949 haben wir bei uns im Unternehmen noch einmal alle Prozesse auf den Prüfstand gestellt. Im...
View ArticleNeue IATF 16949 - von : QMC
Hallo, gibt es schon ein Feedback vom VDA? Wir haben zumindest schon die erste Abweichung im Transferaudit diesbezüglich - keine DKD-Kalibrierung sondern nur den üblichen Werkskalibrierschein eines...
View ArticleKalibrierung DKD / DaKKs / ISO TS 16949 - von : QMC
... 7.1.5.3.2, Externe Labore, wird jetzt explizit gefordert das Kalibrierzertifikate oder Prüfbericht für Messmittel ein "Akkreditierungszeichen (Siegel) der nationalen Akkreditierungsgesellschaft...
View ArticleUmstellung von ISO 9001:2008 auf ISO 9001:2015 - von : KVPforever
Aus anderen Gründen ist eine Schulung wichtig: Absicherung für dich, dass du die neuen ISO-Forderungen kennst und eurer System anpassen kannst Als Schulungsnachweis im Sinne der ISO nicht verkehrt,...
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Bewertung Internes Audit - von : M. Schubert
hmmm aber zwischen erfüllt und nicht erfüllt gibt es doch immer einen grau Bereich. Es gibt erfüllt, dass ich etwas mache und voll erfüllt wenn auch alles so ist wie es sich der Auditot vorstellt bzw....
View ArticlePPAP bei zwei verschiedenen Unterlieferanten die das selbe Bauteil liefern -...
Sali und Hallo Quality Gemeinde, Ich bin mir nicht ganz sicher, wie ich ein "EMPB" an den Kunden erstellen muss, deshalb erhoffe ich mir durch die Community ein wenig Unterstützung in der normgerechten...
View ArticleSchadteilanalyse Feld - von : MRQLV
Hallo, wer hat Erfahrungen mit dem Thema Schadteilanalyse Feld, für Kleinteile/ Massenteile (Schrauben, Muttern, Scheiben,..)? Hierzu wurden wir im Zuge eine QVP aufgefordert ein Prüfanweisung...
View ArticleBewertung Internes Audit - von : QMO
Hallo, formulieren wir es anders. Es gibt keine Vorgabe die verlangt, dass der Erfüllungsgrad bewertet werden muss. Ich kenne nur eine Firma im Med-Bereich, die das macht und die ist auch im...
View ArticlePPAP bei zwei verschiedenen Unterlieferanten die das selbe Bauteil liefern -...
Moin. Also für die Erstellung eines EMPB gibt es VDA Vorlagen. Die sind nicht schön aber reichen in der Regel. Wenn es um PPAP geht haben die dazugehörigen Hersteller meist eigene Vorlagen und teils...
View ArticleSeminare bzw. Weiterbildung - von : Kardes
Hallo zusammen, ich haben eine grundlegende Frage bzgl. den diversen Seminaranbietern. In meinem konkreten Fall geht es um Anbieter, für Lehrgänge zum Thema "Lieferantenaudit" nach ISO 9001. ISO TS...
View ArticleVerbundzertifizierungen - von : dholder
Verbundzertifizierungen - Kostensparende Managementsysteme In QM- Verbünden teilen die Unternehmen nicht nur Ihr QM- Know-how sondern auch die Kosten. Die aus einem Verbund resultierenden Einsparungen...
View ArticleIATF 16494 - 8.4.2.3.1 - Lieferanten von automobilp,produktbezogener...
Hallo Zusammen, es geht dabei um Zukaufsteile mit integrierter Software z.b. Chip mit Firmware oder Bauteil mit intergrierter Software, die in der Organisation zu einem Verkaufsprodukt...
View ArticleNeue IATF 16949 - von : WolfgangA
Seit Freitag gibt es eine 1. SI bei der IATF. Leider steht dazu nichts drinnen. Vom VDA hört man leider nichts. Ich konnte hier bei einem Audit dies eine Abweichung abwenden mit den vielen Begründungen...
View ArticleProduktionslenkungsplan - von : wisqua
Hallo, zur Zeit diskutieren wir das Thema "Wie oft muss ein Produktionslenkungsplan auf Aktualiät gepüft werden?". Zur Diskussion steht unter anderem, dass Produktionslenkungspläne laut Norm (IATF...
View ArticleWebinar Auditmanagement am 26.10.2017 - von : nat-s
Für den kontinuierlichen Verbesserungsprozess im Unternehmen sind Audits ein wichtiges Instrument – sei es intern zur Kontrolle von Arbeitsabläufen oder extern, wenn die nächste Zertifizierung ansteht....
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7.2.3 Kompetenz von internen Auditoren - von : Markus1978
Hallo in die Runde, nur ein kleiner hinweis von mir: es gibt neue SIs zur IATF 16949. Hier haben sie die Kompetenzanforderungen etwas gelockert
View ArticleIATF 16949 / 7.1.5.2.1 - von : Markus1978
Hallo, in dem Kapitel 7.1.5.2.1 geht es um "Aufzeichnungen der Kalibrierung und Verifizierung" in Bezug auf Messmittel. Die Punkte g-i gehen in die Richtung, dass der Software-stand, mit welchem ein...
View ArticleProduktionslenkungsplan - von : Q-Dan
Hallo wisqua, das Wort jährlich ist in der IATF generell nicht zu finden. "Regelmäßig" ist hier das Schlagwort. Jedoch soll die FMEA Regelmäßig überprüft werden. Sollten hier Optimierungen erfolgen,...
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