TPM - von : Q-Dan
Hallo, wir haben derzeit ein Änderungsprojekt ISO9001:2015 auf IATF am laufen. Das TPM Kapitel hat diesmal ja richtig konkrete Forderungen von a) bis j). Diese sind wir mit den Prozessverantwortlichen...
View ArticleUmstellung ISO9001:2008 auf :2015 - von : Markus QM
Da steckt richtig viel Arbeit dahinter...wurde alles in 1,5 Jahren aufgesetzt. Aber wie Deine Frage schon andeutet stellte sich auch bei uns die Frage der Übersichtlichkeit und "wie" die Fülle an...
View ArticleInternes Audit - von : Heidi_3001
Hallo,ich bin noch nicht sehr lange als QMB tätig und würde ein internes Audit vorbereiten .Ich weiß nicht wie ich da anfangen soll.Wir sind eine sehr kleine Firma von 20 MA.Das QMS haben wir letztes...
View ArticleMethoden zur Fachbereichsübergreifenden Durchgängigkeit/ Aktualisierung des...
Hallo DenyO, auf meiner Webseite www.pwmp.de findest Du eine Abhandlung zum Thema PLP. Hoffentlich hilft sie Dir weiter. Gruß Peter Wintzer
View ArticleTPM - von : Wintzer
Hallo Benny, dieser Punkt ist nach meinen Erfahrungen (auch IATF) nur unter Einsatz einer qualifizierten Instandhaltungssoftware zu lösen. Wenn z.B. im Zuge der Prüfmittelüberwachung eine derartige...
View ArticleInternes Audit - von : Wintzer
Hallo Heidi, auch eine "kleine" Firma wird nicht darum herum kommen, einen Lehrgang zum "Internen Auditor" bei einschlägigen Institutionen (z.B. DGQ, GFQ, TÜV) zu besuchen, um sich das notwendige...
View ArticleDokumentenlenkung - von : captenb
Guten Tag, ich habe bei einem Lieferantenaudit in der VA_Dokumentenlenkung folgendes gelesen: "Verfahrensanweisungen dürfen nicht kopiert werden und sind nur mit Originalunterschrift gültig". Ich...
View ArticleRegistrierung zum QM Auditor - von : BrukerSchulz
Hallo donald6556, Danke für die Antwort:) , oje da muss ich ja besonders viel lernen. Gruß BrukerSchulz;)
View ArticleLieferantenbewertung 2017 nach ISO/TS oder IATF 16949 - von : Q-Dan
Hallo, hier ist das schöne, dass der Kreativität der Prozessgestalter keine Grenzen gesetzt sind. Zumindest nicht von der Norm. Leider gibt es schließlich immer wieder Lieferanten mit Monopolstellung...
View ArticleLieferantenbewertung 2017 nach ISO/TS oder IATF 16949 - von : Q-Dan
Hallo, naja, im Grunde klingt es angenehmer als es ist. Letzten Endes wird ein Audit beim Lieferanten durchgeführt. (z.B. VDA 6.3 Prozessaudit) und die Defizite ermittelt. Anschließend gibt man klare...
View ArticleDokumentenlenkung - von : captenb
Vielen Dank für die Antworten. Ich war mir auch ziemlich sicher, dass es so eine Forderung nicht gibt. Aber wenn man schon die Möglichkeit hat, kann man ja auch nachfragen. Also, vielen Dank.
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Methoden zur Fachbereichsübergreifenden Durchgängigkeit/ Aktualisierung des...
Hallo, sollten wir bewusst einen Prozess neu gestalten, so füllen wir die Checkliste (anbei) aus. Hier sind die Stufen (Tabellenblätter) und Freigabeschritte stets vorgeschrieben. Habe es nur...
View ArticleIATF 16949 Prozesseigner etc. - von : magges258
Guten Morgen, ich habe eine Frage zur Definition bzw. eine dokumentierte Information zu erstellen bezüglich Prozesseigner nach der neuen IATF 16949. Wir haben zwar einen Berater in der Firma,...
View ArticleErfahrungen Software Prüfmittelmanagement - von : Ingo Babilon
Hallo, Ich bin neu hier, also erstmal Hallo an alle und einen schönen Tag. Ich bin im Moment zur Ausbildung zum Qualitätsfachmann - Längenprüftechnik in einem Praktikum und soll dabei helfen ein Labor...
View ArticleToleranz bei Überschreitung von Instandhaltungsmaßnahmen - von : Ingo Babilon
Hallo Sebeh79 ich hab mich jetzt in den letzten Tagen auch öfters mit dem Thema beschäftigt und meines Wissens gibt es da keine Toleranzen, wenn abgelaufen, dann muss neu kalibriert werden. Ich hab in...
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FMEA = Risiken und Chancen? - von : the Raccoon
Die Ermittlung von Stärken, Schwächen, Risiken und Chancen macht man besser mit einer SWOT Matrix. Der zweite Schritt ist dann die FMEA um die heraus resultierenden Maßnahmen zu bewerten und zu...
View ArticleToleranz bei Überschreitung von Instandhaltungsmaßnahmen - von : sebeh79
Ok. Vielen Dank in die Runde
View ArticleMesssystemanalyse in der Medizintechnik - von : Fischkopp
Hallo Thomas, wir entwickeln und produzieren IVD. Wir nutzen die MSA Verfahren 1 und 2 für unsere Prüfmittel-Fähigkeitsanalyse wenn wir bei uns neue Typen von Prüfmitteln einführen (z.B....
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Umstellung ISO9001:2008 auf :2015 - von : DP QMB
Hi Markus, danke für soviel Text Es steckt wirklich wahnsinnig viel Zeit drin. Bei mir ist es aber leider immer nur nebenbei, daher bin ich oft auf Unterstützung der anderen angewiesen. Ich bin nicht...
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